1. 首个治疗周期
对于所有患者，不考虑基线血液学实验室检查值如何，首个治疗周期的推荐起始剂量为75 mg/m2，每天经皮下给药，共7天。给予患者预防用药，以预防恶心和呕吐。
首次给药前应当收集患者全血细胞计数、肝脏生化指标和血清肌酐值。
2. 后续治疗周期
每4周为一治疗周期。建议患者至少接受6个周期的治疗。但对于完全或部分缓解的患者可能需要增加治疗周期。只要患者持续受益，即可持续治疗。
应当监测患者的血液学缓解情况和肾脏毒性（见【注意事项】），可能有必要按照下文所述延迟给药或减小剂量。
3. 基于血液学实验室检查值进行剂量调整
— 对于基线（治疗开始）WBC ≥3.0 x 109/ L，ANC ≥ 1.5 x 109/ L且血小板≥ 75.0 x 109/L的患者，基于任何治疗周期的最低值计数，剂量调整如下：
最低计数 | 下一周期的剂量% |
ANC（x109/L） | 血小板（x109/L） |
|
<0.5 | <25.0 | 50% |
0.5 ~ 1.5 | 25.0 ~ 50.0 | 67% |
>1.5 | >50.0 | 100% |
— 对于基线计数为WBC<3.0 x109/L、ANC<1.5 x109/L或血小板<75.0 x109/L的患者，剂量调整应当基于最低值计数和最低值时骨髓活组织检查细胞构成，如下文所述。除非下一个周期时细胞分化有明显改善（成熟粒细胞的百分比较高，ANC高于疗程起始时），则应当继续使用当前治疗的剂量。
WBC或血小板最低值计数相对于基线的下降% | 最低值时的骨髓活组织检查细胞构成（%） |
30~60 | 15~30 | <15 |
50 ~ 75 >75 | 下一周期的剂量% |
100 | 50 | 33 |
75 | 50 | 33 |
如果发生了上表中定义的最低值，随后WBC和血小板计数均比最低值增高>25%且正在升高，则下一个疗程应当在前一疗程开始后28天进行。如果前一个周期中，直至第28天时均没有观察到较最低值增加>25%，应当每7天再评估计数。如果直至第42天时没有观察到25%增加，则患者随后应当接受计划剂量的50%进行治疗。
4. 基于血清电解质和肾脏毒性进行剂量调整
如果发生无法解释的血清碳酸氢盐水平降低至<20 mEq/L，下一个疗程中剂量应当减少50%。类似地，如果发生无法解释的血尿素氮（BUN）或血肌酐升高，下一个周期应当延迟给药直至以上实验室值恢复至正常或基线，并且下一个疗程的剂量应当减少50%（见【注意事项】）。
5. 老年患者用药
已知阿扎胞苷及其代谢物基本上通过肾脏排泄，肾功能受损的患者对本品可能产生的毒性反应风险会更大一些。由于老年患者更容易出现肾功能下降，因此剂量选择时应谨慎，对肾功能进行监测可能有用（见【注意事项】和【老年用药】）。
6. 药物配制
本品是一种细胞毒药物，正如其它有潜在毒性的化合物一样，处理和制备时应当谨慎。
本品复溶后药液如果接触皮肤，立即用肥皂和水充分清洗。如果接触了粘膜，应用清水充分冲洗。
本品包装在单次使用小瓶中，不含任何防腐剂。每个小瓶中未使用的部分应当相应弃置。不要保存任何未用部分供以后使用。
7. 皮下注射给药指南
本品每瓶应当使用4 mL无菌注射用水复溶。稀释液应当缓慢注射至小瓶中。剧烈振摇或转动小瓶，直至获得均质混悬液。混悬液应混浊。制备的混悬液含阿扎胞苷25 mg/mL。重溶后混悬液不得过滤，这样操作可能滤除活性成份。
用于即刻皮下给药的制剂：大于4 mL的剂量应当均等分至两支注射器中。产品可在室温下最长保存1小时，但是必须在复溶后1小时内给药。
用于延迟皮下给药的制剂：复溶药液必须保存在小瓶中或抽取至一支注射器中。大于4 mL的剂量应当均等分至两支注射器中。复溶后必须立即冷藏。当使用未经冷藏的注射用水复溶本品时，复溶药液在冷藏条件（2ºC ~ 8ºC）下可保存最长达8小时。当使用冷藏（2ºC ~ 8ºC）注射用水复溶本品时，复溶药液在冷藏条件（2ºC ~ 8ºC）下可保存最长达22小时。
从冷藏条件下取出后，在给药前30分钟内允许混悬液平衡至室温。
皮下给药
为了提供均质混悬液，给药注射器内药液必需在给药前充分混悬。再混悬时，在手掌之间用力滚动注射器，直到形成均质、混浊的混悬液。
本品混悬液皮下给药。大于4 mL的药液应当均等分至两支注射器中，注射至两个不同部位。每次注射时轮换注射部位（大腿，腹部或上臂）。新注射部位应当距离旧注射部位至少2.5cm，不得注射至触痛、挫伤、发红或坚硬部位。
混悬液稳定性：供皮下给药的非冷藏注射用水复溶的药液可保存在25 ºC下最长达1小时或保存在2ºC ~ 8ºC之间最长达8小时；当采用冷藏（2ºC ~ 8ºC）注射用水复溶时，可保存在2ºC ~ 8ºC之间22小时。
